Cystische Fibrose

Nationale und internationale Mukovizidose-Leitlinien

Deutschland

A) S3-Leitlinie „Lungenerkrankung bei Mukoviszidose“

Modul 2: Diagnostik und Therapie bei der chronischen Infektion mit Pseudomonas aeruginosa.

Hier finden Sie die Leitlinie (AWMF Stand: 30.06.2013, gültig bis 30.06.2018) auf der AWMF-Seite ...

Modul 2: Chronische Pseudomonas – Infektion (Stand: 01.07.2017, gültig bis 30.06.2022) auf der AMWF-Seite …

B) S2-Leitlinie „Diagnose der Mukoviszidose“

Hier finden Sie die Leitlinie (AWMF 026/023; Juni 2013) auf der AWMF-Seite … 

C) S1-Leitlinie „Ernährung und exokrine Pankreasinsuffizienz“

Die Leitlinie (AWMF 068/020; Mai 2011) ist nicht mehr gültig. Eine Überarbeitung ist geplant.

D) S1-Leitlinie „Molekurgenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose

Hier finden Sie die Leitlinie (AWMF 078/005; September 2009) auf der AWMF-Seite …

„Anforderungen an die Hygiene bei der medizinischen Versorgung von Patienten mit Cystischer Fibrose (Mukoviszidose)“ von der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) des Robert Koch-Instituts unter Beteiligung der AG Cystische Fibrose der GPP. 
Download-Link hier klicken…

Internationale Leitlinien und Konsensuspapiere

Empfehlungen Mukoviszidose

Guidelines for Diagnosis of Cystic Fibrosis in Newborns through Older Adults: Cystic Fibrosis Foundation Consensus Report –
Empfehlungen hier …
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